Örökletes emlő- és petefészekrák

Örökletes emlő- és petefészekrák panel

Örökletes emlő- és petefészekrák panel (20 gén)

GÉNEK LISTÁJA

Az emlőrák a nők leggyakoribb rosszindulatú daganata, és a nőket érintő daganatos betegségek közül a második leggyakoribb halálozási ok. Ugyanakkor az örökletes emlő- és petefészekrák szindróma a mellrákkal diagnosztizáltak 5-10%-ánál fordul elő, gyakorisága körülbelül 1 az 500-ból az általános populációban. Kialakulását leggyakrabban két DNS-javító gén, a BRCA1 és BRCA2 káros variánsai okozzák, melyek az egészséges szervezetben a sejt más génjeivel együttműködve akadályozzák meg a rák kialakulását. Az ezekkel a génmutációkkal rendelkező férfiaknál is fokozott a mellrák és a prosztatarák kockázata.

Kiváltó okok:

A betegség kialakulásához általában domináns autoszómális öröklődést mutató genetikai mutációk vezetnek.

Összegzés:

Az emlő- és petefészekrák eseteinek 5-10%-ában vannak jelen a BRCA1 és BRCA2 gének káros mutációi, melyek generációról generációra öröklődhetnek.  Az örökletes emlő- és petefészekrák genetikai panelünk 20 potenciálisan érintett gént vizsgál, lehetővé téve a káros mutációk azonosítását és a betegség pontosabb megértését. Az eredmények fontosak a diagnózis, a kezelés és a családi kockázat becslése szempontjából.

Letölthető anyagok
Image
BETEGSÉGCSOPORTHOZ TARTOZÓ PANELEK
orokletes-emlo--es--_petefeszekrak-panel--20-gen.png
GÉNEK LISTÁJA
Image
orokletes-vesesejtes-_karcinomapanel--31-gen.png
GÉNEK LISTÁJA
Image
orokletes-_vastagbelrak-panel-22-gen.png
GÉNEK LISTÁJA
Image
orokletes-_gyermekrak-panel-71-gen.png
GÉNEK LISTÁJA
Image
orokletes-tumor-_szindromapanel-133-gen.png
GÉNEK LISTÁJA
Image
Image
Székhely
7625 Pécs, Majorossy utca 36.

+36 70 674 6611
info@ibioscience.hu

Laboratórium
7624 Pécs, Ifjúság útja 20.
Image

© 2024 iBioDiagnostics. Minden jog fenntartva